Leucémie aigue myéloblastique

N° 1243

Escalade de dose de cladribine au sein d’un conditionnement à toxicité réduite avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les leucémies aigues et syndromes myélodysplasiques réfractaires

RAYNIER DEVILLIER (DR)

N° 2389

Etude du JNJ-77276617, un inhibiteur de l’interaction Menin/MLL1 chez les patients avec une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en 1ère ligne en association avec un traitement standard chez les patients présentant une anomalie des gènes MLL ou NPM1.

Étude de phase Ib évaluant le JNJ-75276617 en association avec des traitements dirigés contre la LAM chez des patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde porteurs d'altérations du gène KMT2A ou NPM1

Les altérations du gène MLL sont retrouvées dans 5-10% dans les LAM et sont souvent associés à une résistance aux thérapeutiques conventionnelles. La protéine Menin interagit avec MLL1 ; elle est en partie responsable de son action sur le dé

SYLVAIN GARCIAZ (DR)

N° 2612

Etude ALIDHE : Etude de phase IIIb évaluant le traitement par IVOSIDENIB (inhibiteur d’IDH1) en association à l’AZACITIDINE chez les patients présentant une leucémie aiguë myéloïde IDH1 muté, non antérieurement traité et non éligibles à une chimiothérapie intensive.

Étude de phase IIIb, en ouvert et à un seul bras visant à décrire la sécurité d’emploi et la tolérance de l’ivosidénib en association à l’azacitidine chez des patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) IDH1m et n’étant pas admissibles à une chimiothérapie d’induction intensive

Les mutations d'IDH1 sont retrouvées chez 6 à 10% des patients atteints de LAM. L’étude internationale de phase III AGILE, montre qu’associer une chimiothérapie, l’azacitidine, avec une nouvelle thérapie ciblée, l’ivosidenib (inhibiteur sÃ

MARIE-ANNE HOSPITAL (DR)