Essais cliniques

N° 594

Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez les patientes porteuses de cancer du sein localisé

N° 608

Essai réalisé pour démontrer l’absence d’intérêt de la réalisation d’un curage axillaire (ablation de la chaîne ganglionnaire) en cas de cancer du sein avec une atteinte d’un ou de plusieurs ganglions sentinelles (ganglions correspondant aux premiers relais ganglionnaires)

Essai de phase III multicentrique randomisé de non-infériorité de la réalisation ou non du curage axillaire en cas d'envahissement du (des) ganglion(s) sentinelle(s) dans le cancer du sein invasif

En cas d'atteinte des premiers relais ganglionnaires sentinelles pour traitement d'un cancer du sein, l'indication d'un curage axillaire représente l'attitude standard dans la majorité des cas. Les résultats d'études de la littérature internatio

N° 779

Etude de phase III évaluant le bénéfice en survie de l’irradiation ablative (curative) de toutes les métastases lorsque leur nombre est inférieur ou égal à 5

Essai de supériorité de phase III de radiothérapie stéréotaxique pour les patientes atteintes de cancer du sein en première ligne métastatique

Les patientes présentant des métastases de cancer du sein au diagnostic ou après le traitement de la maladie primitive auront (ou pas) une irradiation à visée curatrice de toutes ces métastases si leur nombre est inférieur ou égal à 5, avec

N° 1271

Etude de phase Ib, en ouvert, avec escalade de doses pour évaluer la tolérance du xentuzumab et de l’abemaciclib chez des patients présentant une tumeur solide localement avancé ou métastatique ou une tumeur du sein HR+, HER2- localement avancé ou métastatique en association avec un traitement hormonal suivis par des cohortes d’expansion.

N° 1274

Suivi de l’évolution clinique et biologique des cancers du sein triple négatif sous traitement

Suivi de l'évolution des cancers du sein triple négatif sous traitement

Il s'agit d'une étude descriptive de la biologie du cancer du sein triple négatif, depuis le diagnostic, tout au long de la chimiothérapie primaire et dans le cadre du suivi après la chirurgie. Dans cette étude, les patientes présentant un can

N° 1313

Chimiothérapie adjuvante et risque d’infertilité chez les jeunes patientes présentant un cancer du sein : Place de la cryopréservation ovocytaire ou embryonnaire

Chimiothérapie adjuvante et risque d'infertilité chez les jeunes patientes présentant un cancer du sein : place de la cryopréservation ovocytaire ou embryonnaire

Evaluer l'efficacité d'une cryopréservation d'ovocytes et/ou d'embryons après stimulation ovarienne contrôlée chez des jeunes patientes présentant un cancer du sein qui recevront une chimiothérapie adjuvante, en particulier en termes de nombre

N° 1478

Étude de Phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité de l’atezolizumab (anticorps anti-PD-L1) en association à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif récurrent, présentant une récidive précoce (localement avancé inopérable ou métastatique)

N° 1539

Etude de phase 2 comparant efficacité et sécurité d’un médicament anti-androgène (darolutamide) à une chimiothérapie orale (capecitabine) dans les cancers du sein triple-négatif (récepteurs aux œstrogènes, récepteurs à la progestérone et HER2 négatifs) mais avec expression du récepteur aux androgènes.

Etude de phase II randomisée chez les patientes avec un cancer du sein triple négatif et des récepteurs aux androgènes positifs en rechute loco-régionale (non opérable) ou métastatique traité par darolutamide ou capécitabine

Dans cette étude, les patientes présentant un cancer du sein métastatique triple-négatif (récepteurs aux œstrogènes, récepteurs à la progestérone et HER2 négatifs) bénéficient d'une recherche sur la tumeur primitive de l'expression du r

N° 1502

Etude de phase 2 chez des patientes ménopausées avec un cancer du sein métastatique n’atteignant pas les organes viscéraux et exprimant les récepteurs aux œstrogènes et ne surexprimant pas HER2, comparant une hormonothérapie renforcée (exemestane plus everolimus) combinée à un anticorps anti-IGF (xentuzumab), à la même hormonothérapie (exermestane – everolimus) combinée à un placebo

Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, qui compare l'efficacité du xentuzumab en association avec exémestane et évérolimus versus placebo plus exémestane et évérolimus chez des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein métastatique RH/HER2-sans atteinte viscérale

Cette étude concerne les patientes ménopausées et atteintes d'un cancer du sein métastatique qui n'atteint pas les organes viscéraux (foie, poumon, plèvre, cerveau, etc…) et qui résiste à une hormonothérapie précédente. Les patientes inc

N° 1506

Evaluation de l’efficacité de l’ajout d’un inhibiteur du cycle cellulaire (palbociclib) au traitement d’entretien standard (inhibiteurs de HER2 et hormonothérapie) après chimiothérapie de 1ère ligne pour les patientes traitées pour un cancer du sein métastatique surexprimant HER2 et exprimant les récepteurs hormonaux

Etude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association palbociclib + traitement anti-HER2 + Hormonothérapie versus l'association d'un traitement anti-HER2+ Hormonothérapie, après traitement d'induction dans le cancer du sein métastatique récepteurs hormonaux-positifs(HR+)et Her2-positif

Etude multicentrique, internationale, randomisée, évaluant l'intérêt de combiner le traitement d'entretien standard par trastuzumab/pertuzumab + hormonothérapie, à un inhibiteur du cycle cellulaire (palbociclib). Cette étude inclut des patient

N° 1653

Etude de phase 2 évaluant la combinaison d’une immunothérapie (durvalumab), une hormonothérapie (fulvestrant) et un inhibiteur de PARP (olaparib) dans les cancers du sein métastatiques avec expression du récepteur aux œstrogènes et sans surexpression HER2

Essai international de phase II multicentrique évaluant Durvalumab(MEDI4736),OLAparib et Fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé,ER-positif et HER2-négatif, sélectionnés selon des critères prédictifs de sensibilité à l'olaparib

Dans cette étude, les patientes présentant un cancer du sein métastatique avec expression du récepteur aux œstrogènes et sans surexpression HER2 sont sélectionnées par un test génétique tumoral réalisé sur une biopsie récente et recherch

N° 1663

Etude de l’effet de la combinaison du traitement local mammaire à une hormonothérapie de référence par letrozole et palbociclib pour les cancers du sein hormonosensibles avec métastases au diagnostic

Le cancer du sein avancé : Thérapie intégrant le traitement loco-regional chez des patients atteintes d'un cancer du sein de stade IV Re-positif, HER2-negatif de novo et recevant LETROZOLE et PALBOCICLIB

Dans cette étude non comparative, il est évalué la sécurité et l'activité d'une combinaison des traitements mammaires locaux (chirurgie et/ou radiothérapie) avec le traitement systémique standard actuel de première ligne des cancers du sein

N° 1618

Etude de phase II randomisée visant à évaluer le bénéfice d’une immunothérapie post-opératoire chez des patients porteurs de cancer du sein triple négatif et présentant une maladie résiduelle après chimiothérapie néo-adjuvante

Etude multicentrique de Phase II, randomisée, menée en ouvert visant à évaluer le bénéfice clinique d'un traitement post-opératoire associant radiothérapie + nivolumab + ipilimumab versus radiothérapie + capécitabine chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif et présentant une maladie résiduelle après chimiothérapie néoadjuvante

Cette étude évalue l'administration d'une immunothérapie intraveineuse (Ipilimumab) en association à une radiothérapie à une chimiothérapie orale (capecitabine) associé à une radiothérapie. Cette étude concerne les patients porteurs de can

N° 1716

Etude de phase II portant sur l’administration d’un nouvel anticorps anti HER2 (DS-8201a) chez des patients porteurs de cancer du sein avancé quel que soit le statut HER2

Etude de phase II, ouverte, portant sur le DS-8201a, un anticorps conjugue anti-her2, chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé avec analyses des biomarqueurs prédictifs de réponses/résistance au traitement

Etude de phase II pour laquelle les patients atteints de cancer du sein avancé recevront un nouvel anticorps anti-HER2 (DS-8201a). Les patients porteurs de tumeurs avec divers phénotypes (HER2-, HER2+, HER2++ et HER2+++) sont candidats à cette ét

N° 1541

Etude de phase I/II évaluant la combinaison d’une chimiothérapie par paclitaxel et carboplatine avec une immunothérapie par durvalumab avec ou sans oléclumab comme première ligne de traitement chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif loco-régional inopérable ou métastatique

Etude de phase I/II évaluant la combinaison d'une chimiothérapie par paclitaxel et carboplatine avec une immunothérapie par durvalumab avec ou sans oléclumab comme première ligne de traitement chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif loco-régionale inopérable ou métastatique.

L'étude s'adresse à des patientes ayant un cancer du sein métastatique triple négatif quel que soit le statut PDL1 sur la biopsie tumorale. Le durvalumab est un traitement d'immunothérapie ciblant PD1. L'oléclumab est un anti corps monoclonal a

N° 1679

Etude randomisée de phase 2 comparant une hormonothérapie à un nouveau composé inhibant le récepteur aux œstrogènes (SAR439859) dans les cancers du sein avec récepteurs hormonaux et qui présentent une hormono-résistance

Etude de phase 2 randomisée en ouvert évaluant le SAR439859 versus une hormonothérapie en monothérapie au choix du médecin chez des patientes pré-ménopausées et ménopausées atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique avec récepteurs oestrogènes positifs et HER2 négatif, ayant reçu des traitements hormonaux antérieurs

Dans cette étude, des patientes atteintes de cancers du sein métastatiques résistant à un traitement hormonal recevront (décision par tirage au sort) soit une hormonothérapie conventionnelle, soit un nouvel inhibiteur du récepteur aux œstrog

N° 1830

Etude de phase III portant sur l’administration d’un nouvel anticorps anti-HER2 (le DS-8201a) pour des patients porteurs d’un cancer du sein HER2 positif avancé préalablement traités par d’autres traitements anti-HER2.

Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée par comparateur actif portant sur le DS-8201a, un conjugué anticorps-médicament (CAM) anti-HER2, par rapport au traitement choisi par le médecin pour des patients atteints d'un cancer du sein avec taux d'HER2 faible non résécable et/ou métastatique

Il s'agit d'une étude de phase III pour laquelle un tirage au sort décidera entre l'administration d'un nouvel anticorps anti-HER2, le DS-8201a et un traitement au choix de votre oncologue. Il faut être porteur d'un cancer du sein avancé, HER2 po

N° 1582

Ganglion sentinelle Après chimiothérapie NEoAdjuvante dans le cancer du sein

Ganglion sentinelle Après chimiothérapie NEoAdjuvante dans le cancer du sein

Les Patientes traitées pour un volumineux cancer du sein et/ou présentant une histologie Triple Négatif ou Her2 surexprimé, peuvent être proposées pour une chimiothérapie avant la chirurgie (chimiothérapie néo adjuvante (CNA)). Certaines