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Oncogénomique moléculaire : le patrimoine génétique des cancers à la loupe

Cette plate-forme permet la détection des altérations du génome et / ou de son expression dans les tumeurs à des fins de diagnostic, ainsi qu'à des fins de recherche.

Les analyses génomiques, parce qu’elles permettent une caractérisation fine de la tumeur, sont indispensables au développement de la médecine personnalisée : identifier le traitement qui est le plus adapté à chaque patient et à chaque type et chaque sous-type de tumeur. Des « thérapies ciblées », qui présentent moins d'effets secondaires et qui s’avèrent moins nocives pour les tissus sains que les thérapies standards.

A partir des prélèvements biologiques du patient (prélèvements sanguins ou tissus), l’équipe de la plateforme d'oncogénomique établit l'expression des gènes de la tumeur, repère son niveau d’agressivité, identifie les mutations et les altérations en utilisant de nouvelles méthodes d’analyse collectivement appelées « next generation sequencing ». L’ensemble des informations ainsi collectées participe à la définition de la carte d’identité génétique de la tumeur.

Ensuite, différentes molécules en développement ou médicaments agréés sont testés sur des modèles cellulaires, sélectionnés en fonction des mutations à l’origine de la tumeur du patient. Objectif : mettre en rapport une altération et une substance chimique, prédire la future réaction du patient à telle ou telle substance médicamenteuse…, sachant que les cliniciens ne disposent pas d’un médicament pour chaque mutation connue des 500 gènes du cancer.

Responsables et contacts

Dr Max Chaffanet, François Bertucci et Daniel Birnbaum

Équipe de la plateforme d'oncogénomique moléculaire

Pour en savoir plus sur cette plateforme