La pharmacovigilance

La pharmacovigilance repose  sur le signalement par les professionnels de santé, les patients et les industriels, des effets indésirables susceptibles d’être dus aux médicaments.

• Mais qu’est-ce qu’un effet indésirable ? C’est une réaction nocive et non voulue liée à un médicament que ce soit dans le cadre d’une  utilisation conforme ou non conforme aux termes de l’autorisation de mise sur le marché, ou résultant  des erreurs médicamenteuses.

Dès que l’on soupçonne un lien entre effet indésirable et médicament, même s’il n’est pas avéré, une déclaration doit être  effectuée auprès du centre régional de pharmacovigilance (CRPV). Les déclarations sont ensuite transmises par le CRPV  et enregistrées par l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) qui assure  la surveillance collective et nationale des produits de santé, analyse les signalements transmis et prend, si besoin, les mesures nécessaires pour renforcer la sécurité des patients.

Ce qui constitue un gage de qualité à terme, ces déclarations permettant aux industriels d’améliorer l’utilisation de leurs produits.

Sécurité des soins