Essais cliniques

N° 1243

Escalade de dose de cladribine au sein d’un conditionnement à toxicité réduite avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les leucémies aigues et syndromes myélodysplasiques réfractaires

N° 1708

Etude de phase II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH2(AG-221)chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH2

Etude de phase II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d'IDH2(AG-221)chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH2

Essai du groupe GFM de phase 2 testant un inhibiteur d'IDH2 (AG-221, traitement per os en continu) chez des patients présentant une myélodysplasie avec mutation d'IDH2 : Soit MDS de haut risque en échec ou en échappement après 6 cures d'azacyti

N° 1726

Etude de phase II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH1 (AG-120) chez les patients présentant syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1

Etude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d'IDH1 (AG-120) chez les patients présentant syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1

Essai de phase 2 testant un inhibiteur d'IDH1 (AG-120, traitement per os en continu) chez des patients présentant une myélodysplasie avec mutation d'IDH1 : Soit MDS de haut risque en échec ou en échappement après 6 cures d'azacytidine, soit MDS

N° 1639

Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir après d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif

N° 1904

Étude de phase 3, internationale, randomisée, contrôlée contre placebo, portant sur l’ivosidénib ou l’énasidénib en association avec un traitement de chimiothérapie intensive pour des leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-2, présentant une mutation des gènes IDH1 ou IDH2

Étude de phase 3, multicentrique, à double insu, randomisée, contrôlée contre placebo, portant sur l’ivosidénib ou l’énasidénib en association avec un traitement d’induction et un traitement de consolidation, suivi d’un traitement d’entretien chez des patients présentant un diagnostic récent de leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-2, avec mutation IDH1 ou IDH2, admissibles pour une chimiothérapie intensive.

L'ivosidénib (AG-120) est un médicament qui inhibe les cellules contenant la forme anormale de l'IDH1. L'énasidénib (AG-221) est un médicament qui inhibe les cellules contenant la forme anormale de l'IDH2. ont une L'efficacité de ces 2 médicam

N° 1994

Étude de phase 3, randomisée, comparant le Gilteritinib à la midostaurine en association avec un traitement de chimiothérapie intensive pour des leucémies aiguës myéloïdes ou des syndromes myélodysplasiques avec excès de blastes-2, présentant une mutation du gène FLT3

Etude de phase 3, multicentrique, ouverte, randomisée, comparant le gilteritinib à la midostaurine en association avec un traitement d'induction et de consolidation suivie d'un traitement d'entretien d'un an chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou de syndromes myélodysplasiques avec excès de blastes 2 (SMD-EB2) avec mutations de FLT3 éligibles pour une chimiothérapie intensive.

Des médicaments dirigés contre les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) portant une mutation du gène FLT3 ont été mis au point. La midostaurine est ainsi utilisée en association avec la chimiothérapie pour le traitement de ces formes de LAM. L

N° 2040

Etude de Phase 1 du LY3410738 dans les leucémies aigues et autres hémopathies myéloïdes

Étude de phase I du LY3410738 administré par voie orale chez des patients atteints d’hémopathies malignes avancées avec mutations IDH1 ou IDH2

Il s’agit d’un essai de phase 1 d’une nouvelle thérapie ciblée orale, le LY3410738. Ce médicament cible les mutations des gènes IDH 1 et 2 qui peuvent être retrouvées dans des leucémies aiguës myéloïdes ainsi que dans des syndromes myél

N° 2104

Etude de Phase II study de sabatolimab en combinaison avec azacitidine et venetoclax chez des patients traités pour un syndrome myelodysplasique de haut risque

Etude de phase II, en ouvert, non comparative, évaluant le traitement par sabatolimab en association avec l’azacitidine et le vénétoclax chez des patients adultes atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque élevé ou très élevé selon l’IPSS-R

L’étude porte sur la mise au point d’une association de sabatolimab, azacitidine et venetoclax. Azacytidine (ou vidaza) est actuellement le traitement de référence des SMD de haut risque. Une amélioration des résultats de ce traitement est tou

N° 2202

Etude GFM-BST003 : Étude de phase I/II évaluant le traitement par BST-236 chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque ou une leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou en rechute, non éligibles à la chimiothérapie intensive

Etude de phase II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par BST-236 chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque ou une leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou en rechute, non éligibles à la chimiothérapie intensive

Le BST-236 est une aspacytarabine qui permet de délivrer de forte dose de cytarabine aux cellules leucémiques sans toxicité extra-hématologique. L’hypothèse de cette étude est que l’administration de BST-236 aux patients atteints de LAM ou SM

N° 1391

Essai de phase 1 du CC-90009, un nouveau modulateur du complexe cereblon E3 ligase chez des patients atteints de leucémie aigue myéloblastique en rechute ou refractaire ou de syndrome myélodysplasique de haut-risque

Étude de recherche de dose de phase I, en ouvert, du CC-90009, un nouveau modulateur du complexe cereblon E3 ligase, chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique en rechute ou réfractaire ou de syndrome myélodysplasique de haut risque en rechute ou réfractaire

CC-90009 est un nouveau médicament qui module le complexe cereblon E3 ligase et peut ainsi entrainer la destruction de cellules leucémiques. L’étude proposée a pour but d’étudier la tolérance,la sécurité d’emploi et l’efficacité de diff

N° 2116

Etude 5F9009 : Étude de phase III évaluant l’association azacitidine et magrolimab vs azacitidine et placebo chez les patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire/haut risque/très haut risque selon le score R-IPSS, non antérieurement traité.

Etude randomisée, en double aveugle, multicentrique comparant le magrolimab en association avec l’azacitidine versus azacitidine plus placebo chez des patients naïfs de traitement atteints d’un syndrôme myélodysplasique à risque élevé (IPSS révisé très élevé, élevé ou intermédiaire)

Le magrolimab est un anticorps monoclonal anti-CD47, dont l’objectif est d’empêcher la reconnaissance du CD47 par le récepteur SIRP? sur les macrophages, bloquant ainsi le signal « ne me mangez pas » utilisé par les cellules cancéreuses pour