Essais cliniques

N° 632

Evaluation prospective et multicentrique de 3 doses différentes de busulfan IV en association avec Fludarabine® et Thymoglobuline® dans le conditionnement de greffes de cellules souches hématopoïétiques à partir de donneurs familiaux ou non familiaux HLA identiques pour des patients présentant une hémopathie myéloïde de mauvais pronostic

N° 1133

Etude d’escalade de dose de phase I, évaluant le MGD006, anticorps bispécifique anti-CD123 et CD3 chez des patients atteints d’une leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire.

Etude de première utilisation chez l'homme de phase I/2, à dose croissante de MGD006, une molécule bispécifique à base d'anticorps redirigeant la double affinité CD123xCD3 (Dual Affinity Re-Targeting, DART), chez les patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire ou d'un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire 2/risque élevé

MGD006 est une immunothérapie par anticorps bispécifique qui reconnait le CD123 présent à la surface des cellules leucémiques et le CD3 présent à la surface des lymphocytes T qui sont des cellules immunitaires qui pourront détruire les cellul

N° 1322

Étude de phase Ib, multi-bras, en ouvert, évaluant PDR001 et/ou MBG453 associés à la décitabine chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique à haut risque

N° 1243

Escalade de dose de cladribine au sein d’un conditionnement à toxicité réduite avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les leucémies aigues et syndromes myélodysplasiques réfractaires

N° 1659

Etude de phase 1 du SAR440234, un anticorps bispécifique anti-CD123/anti-CD3, chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules-B (LAL-B)ou de myélodysplasie à haut risque (MDS-HR)

Etude en ouvert de première administration chez l'homme, en escalade de dose, du SAR440234 administré par perfusion intraveineuse en monothérapie, chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules-B (LAL-B)ou de myélodysplasie à haut risque (MDS-HR)

Le SAR440234 est un anticorps bispécifique bivalent qui reconnait le CD3 et le CD123 (antigène surexprimé à la surface des blastes de plus de 80% des LAM et dont l'expression est restreinte au système hématopoïétique), favorisant l'action cyt

N° 1708

Etude de phase II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH2(AG-221)chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH2

Etude de phase II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d'IDH2(AG-221)chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique avec mutation IDH2

Essai du groupe GFM de phase 2 testant un inhibiteur d'IDH2 (AG-221, traitement per os en continu) chez des patients présentant une myélodysplasie avec mutation d'IDH2 : Soit MDS de haut risque en échec ou en échappement après 6 cures d'azacyti

N° 1726

Etude de phase II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d’IDH1 (AG-120) chez les patients présentant syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1

Etude de phase II multicentrique non-randomisée évaluant le traitement par un inhibiteur d'IDH1 (AG-120) chez les patients présentant syndrome myélodysplasique avec mutation IDH1

Essai de phase 2 testant un inhibiteur d'IDH1 (AG-120, traitement per os en continu) chez des patients présentant une myélodysplasie avec mutation d'IDH1 : Soit MDS de haut risque en échec ou en échappement après 6 cures d'azacytidine, soit MDS

N° 1639

Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir après d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif

N° 1904

Étude de phase 3, internationale, randomisée, contrôlée contre placebo, portant sur l’ivosidénib ou l’énasidénib en association avec un traitement de chimiothérapie intensive pour des leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-2, présentant une mutation des gènes IDH1 ou IDH2

Étude de phase 3, multicentrique, à double insu, randomisée, contrôlée contre placebo, portant sur l’ivosidénib ou l’énasidénib en association avec un traitement d’induction et un traitement de consolidation, suivi d’un traitement d’entretien chez des patients présentant un diagnostic récent de leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-2, avec mutation IDH1 ou IDH2, admissibles pour une chimiothérapie intensive.

L'ivosidénib (AG-120) est un médicament qui inhibe les cellules contenant la forme anormale de l'IDH1. L'énasidénib (AG-221) est un médicament qui inhibe les cellules contenant la forme anormale de l'IDH2. ont une L'efficacité de ces 2 médicam

N° 1883

Etude de phase I/II du CPX-351, administrée chez les patients ayant un SMD de haut risque (IPSS int 2 et élevé) en première ligne ou en échec d’un agent hypométhylant.

Étude de phase I/II avec CPX-351 en première ligne ou en échec d'un agent hypométhylant chez des patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque (IPSS int 2 et élevé)

Le CPX-351 est une formulation liposomale combinant la daunorubicine et la cytarabine. Des études préalables ont montré son efficacité dans les leucémies aiguës myéloïdes secondaires (le plus souvent à un syndrome myélodysplasique). Il bén