Syndrome myélodysplasique (SMD)

N° 1243

Escalade de dose de cladribine au sein d’un conditionnement à toxicité réduite avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les leucémies aigues et syndromes myélodysplasiques réfractaires

RAYNIER DEVILLIER (DR)

N° 1639

Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir après d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif

DIDIER BLAISE (PR)

N° 2631

Injection de lymphocytes Pro-T pour accélérer la reconstitution immunitaire dans les suites d’une greffe haploidentique pour les patients atteints de leucémie aiguë ou de syndrome myélodysplasique.

Essai clinique de phase I/II, en ouvert et multicentrique évaluant la sécurité et l'efficacité de SMART101 après une greffe haploidentique de cellules souches du sang périphérique suivie de l'administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d'hémopathies malignes

L’étude SI101-02 s’adresse aux patients atteints de leucémie aiguë ou de syndrome myélodysplasique recevant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques à partir d’un donneur intra familial partiellement compatible (haploid

RAYNIER DEVILLIER (DR)