Syndrome myélodysplasique (SMD)

N° 1243

Escalade de dose de cladribine au sein d’un conditionnement à toxicité réduite avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les leucémies aigues et syndromes myélodysplasiques réfractaires

RAYNIER DEVILLIER (DR)

N° 1639

Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir après d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif

DIDIER BLAISE (PR)

N° 1904

Étude de phase 3, internationale, randomisée, contrôlée contre placebo, portant sur l’ivosidénib ou l’énasidénib en association avec un traitement de chimiothérapie intensive pour des leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-2, présentant une mutation des gènes IDH1 ou IDH2

Étude de phase 3, multicentrique, à double insu, randomisée, contrôlée contre placebo, portant sur l’ivosidénib ou l’énasidénib en association avec un traitement d’induction et un traitement de consolidation, suivi d’un traitement d’entretien chez des patients présentant un diagnostic récent de leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-2, avec mutation IDH1 ou IDH2, admissibles pour une chimiothérapie intensive.

L'ivosidénib (AG-120) est un médicament qui inhibe les cellules contenant la forme anormale de l'IDH1. L'énasidénib (AG-221) est un médicament qui inhibe les cellules contenant la forme anormale de l'IDH2. ont une L'efficacité de ces 2 médicam

MARIE-ANNE HOSPITAL (DR)