Myélomes

N° 1784

Essai phase 1-2 CC92480–MM002 d’un nouveau CELMod oral CC92480 en combinaison avec Bortezomib ,ou Daratumumab ou Carfilzomib pour les patients affectés par un myelome en 1ere ou seconde rechute

Etude multicentrique de phase I/II menée en ouvert visant à déterminer la dose et le schéma recommandés, et à évaluer la tolérance et l'efficacité préliminaire du CC-92480 en association à des traitements standards chez des patients atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) ou d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND)

L’essai phase1-2 CC92480–MM002 est une étude ouverte pour les patients atteints de myelome en 1ere ou 2eme rechute, n’ayant jamais reçu de Pomalidomide. L’etude propose la combinaison d’un nouveau CELMoD oral CC92480 issu de la famille d’IM

ANNE-MARIE STOPPA (DR)

N° 1753

Étude de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisée visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du bélantamab mafodotine en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (B-Pd) par rapport au pomalidomide plus le bortézomib et la dexaméthasone (PVd) chez des participants atteints d’un myélome multiple récidivant/réfractaire

Etude de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisée visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du bélantamab mafodotine en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (BPd) par rapport au pomalidomide plus le bortézomib et la dexaméthasone (PVd) chez des participants atteints d'un myélome multiple récidivant/réfractaire

Le protocole DREAMM 8 est proposé aux patients atteints de myélome en rechute ayant reçu 2 lignes de traitement incluant Revlimid* (famille des IMIds) et Velcade* (famille des inhibiteurs de protéasome). Il propose de comparer, par tirage au sort

ANNE-MARIE STOPPA (DR)

N° 2048

Étude de phase 1b multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de 2 doses Eftozanermin alfa (ABBV?621) 3,7 ou 7,5mg/kg intra-veineux hebdomadaire, Bortezomib (B) sous-cutané J1, 4, 8, 11/21 jours et dexamethazone oral (jour Bortezomib et lendemain) chez participants atteints d’un myélome multiple récidivant/réfractaire ayant reçu moins de 5 lignes de traitement

Étude de Phase 1b en ouvert sur l’eftozanermine alfa (ABBV-621) en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire

Le protocole thérapeutique ABBV-B-dex est proposé aux patients atteints de myélome en rechute ayant reçu moins de 5 lignes de traitement. L’Eftozanermin alfa (ABBV?621) intraveineux est une nouvelle molécule capable d’induire la mort des c

ANNE-MARIE STOPPA (DR)