Essais cliniques

N° 1784

Essai phase 1-2 CC92480–MM002 d’un nouveau CELMod oral CC92480 en combinaison avec Bortezomib ,ou Daratumumab ou Carfilzomib pour les patients affectés par un myelome en 1ere ou seconde rechute

Etude multicentrique de phase I/II menée en ouvert visant à déterminer la dose et le schéma recommandés, et à évaluer la tolérance et l'efficacité préliminaire du CC-92480 en association à des traitements standards chez des patients atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) ou d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND)

L’essai phase1-2 CC92480–MM002 est une étude ouverte pour les patients atteints de myelome en 1ere ou 2eme rechute, n’ayant jamais reçu de Pomalidomide. L’etude propose la combinaison d’un nouveau CELMoD oral CC92480 issu de la famille d’IM

N° 1753

Étude de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisée visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du bélantamab mafodotine en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (B-Pd) par rapport au pomalidomide plus le bortézomib et la dexaméthasone (PVd) chez des participants atteints d’un myélome multiple récidivant/réfractaire

Etude de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisée visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du bélantamab mafodotine en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (BPd) par rapport au pomalidomide plus le bortézomib et la dexaméthasone (PVd) chez des participants atteints d'un myélome multiple récidivant/réfractaire

Le protocole DREAMM 8 est proposé aux patients atteints de myélome en rechute ayant reçu 2 lignes de traitement incluant Revlimid* (famille des IMIds) et Velcade* (famille des inhibiteurs de protéasome). Il propose de comparer, par tirage au sort

N° 2048

Étude de phase 1b multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de 2 doses Eftozanermin alfa (ABBV?621) 3,7 ou 7,5mg/kg intra-veineux hebdomadaire, Bortezomib (B) sous-cutané J1, 4, 8, 11/21 jours et dexamethazone oral (jour Bortezomib et lendemain) chez participants atteints d’un myélome multiple récidivant/réfractaire ayant reçu moins de 5 lignes de traitement

Étude de Phase 1b en ouvert sur l’eftozanermine alfa (ABBV-621) en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire

Le protocole thérapeutique ABBV-B-dex est proposé aux patients atteints de myélome en rechute ayant reçu moins de 5 lignes de traitement. L’Eftozanermin alfa (ABBV?621) intraveineux est une nouvelle molécule capable d’induire la mort des c

N° 2125

Etude de phase III, en ouvert, randomisée, de l’association Isatuximab, Lénalidomide et Dexaméthasone avec ou sans Bortézomib chez les sujets âgés de 65 à 79 ans présentant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à l’autogreffe et non fragiles

Etude de phase 3, en ouvert, randomisée, de l'association isatuximab, Lénalidomide et Dexaméthasone avec ou sans Bortézomib chez les sujets âgés de 65 à 79 ans présentant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à l'autogreffe et non fragiles

Les patients atteint de myélome ont une médiane d’âge au diagnostic de 70 ans et peuvent être plus ou moins fragilisés par leur âge et leurs antécédents . Le myélome est une maladie constamment récidivante et on comprend que la durée de

N° 2256

Étude de phase I, de première administration chez l’homme, multicentrique, en ouvert, en deux parties (escalade de dose et extension de cohortes) visant à évaluer ISB 1342 en monothérapie chez les patients atteints de myélome multiple et ayant reçu un traitement antérieur

Etude de phase I, de première administration chez l'homme, multicentrique, en ouvert, en deux parties (escalade de dose et extension de cohortes) visant à évaluer ISB 1342 en monothérapie chez les patients atteints de myélome multiple et ayant reçu un traitement antérieur

Le myélome multiple est une hémopathie maligne constamment récidivante. Les thérapies chimiques ont permis un allongement de la durée de survie au prix de lignes de traitement répétées. L’étude ISB1342-101 propose une immunothérapie acti

N° 2175

MiDAS IFM 2020 02 : Etude randomisée de stratégies de consolidation, autogreffe, maintenance après induction commune par Isatuximab Kyprolis* Revlimid* dexamethazone, adaptées au risque génétique et qualité de rémission chez les patients de moins de 66 ans affectés par un myélome multiple non préalablement traités.

Stratégie de traitement adaptée en fonction de la maladie résiduelle : traitement de patients de moins de 66 ans, atteints de myélome multiple, nouvellement diagnostiqués et éligibles à une greffe

Le traitement standard actuel des patients de moins de 66 ans affectés par un myélome multiple non préalablement traités est l’association par Velcade*- inhibiteur de proteasome- Revlimid* -IMID/Celmod- dexamethazone-cortisone- avant(induction)a

N° 2048

Étude de phase 1b multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de 2 doses Eftozanermin alfa (ABBV?621) 3,7 ou 7,5mg/kg intra-veineux hebdomadaire, Bortezomib (B) sous-cutané J1, 4, 8, 11/21 jours et dexamethazone oral (jour Bortezomib et lendemain) chez participants atteints d’un myélome multiple récidivant/réfractaire ayant reçu moins de 5 lignes de traitement

Étude de Phase 1b en ouvert sur l’eftozanermine alfa (ABBV-621) en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire

Le protocole thérapeutique ABBV-B-dex est proposé aux patients atteints de myélome en rechute ayant reçu moins de 5 lignes de traitement. L’Eftozanermin alfa (ABBV?621) intraveineux est une nouvelle molécule capable d’induire la mort des c