Essais cliniques

N° 1952

Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en ouvert et comparative, visant à évaluer si une irradiation de clôture de la tumeur primitive et/ou des métastases résiduelles améliore la survie globale des patients atteints d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique, sans progression après un traitement systémique de première ligne, par rapport au groupe contrôle (simple observation)

Etude prospective de phase II randomisée évaluant la radiothérapie de clôture chez des patients porteurs d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique non progressifs et avec au plus trois lésions métastatiques résiduelles après traitement systémique de première ligne

Le carcinome urothélial de vessie (CUV) est une tumeur urologique fréquente. La chimiothérapie à base de cisplatine pour les patients éligibles au cisplatine est le traitement des CUV métastatiques. Globalement, il a été démontré que le CUV

N° 2163

Etude de Phase III randomisée, multicentrique ouverte visant à déterminer l’efficacité et l’innocuité du durvalumab en association avec le trémélimumab et l’enfortumab Vedotin ou durvalumab en association avec l’enfortumab Vedotin en situation néoadjuvante pour les patients ne pouvant pas recevoir du Cisplatine et devant être opérés d’une tumeur de la vessie infiltrant le muscle (VOLGA)

Étude de phase III, randomisée, multicentrique, en ouvert, visant à déterminer l’efficacité et la sécurité d’emploi du durvalumab en association au trémélimumab et à l’enfortumab védotin ou du durvalumab en association à l’enfortumab védotin dans le cadre d’un traitement périopératoire de la cystectomie radicale chez les patients inéligibles au cisplatine dans le cancer de la vessie infiltrant le muscle

Il s'agit d'une étude randomisée, internationale, qui s'adresse aux patients devant être opérés d'une tumeur de la vessie infiltrant le muscle et qui ne peuvent pas recevoir une chimiothérapie à base de Cisplatine avant la chirurgie. Les patie

N° 2521

Essai évaluant l’efficacité d’un nouveau traitement en instillation intra-vésicale (chimiothérapie par paclitaxel conjuguée à de l’acide hyaluronique pour augmenter le temps contact et l’efficacité) chez les patients présentant une tumeur de vessie de type carcinome in situ et récidivant après BCG-thérapie.

Etude de phase III à un bras, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'ONCOFID-P-B (conjugué de paclitaxel et d'acide hyaluronique) administré par voieintravésicale à des patients atteints d'un carcinome in situ de la vessie ne répondant pas au BCG, avec ou sans maladie papillaire de stade Ta ou T1

Les patients présentant une tumeur de vessie non infiltrant le muscle résistant aux traitements habituels et notamment au BCG en intra-vésical, ont un risque non négligeable de progression de la maladie et sont habituellement opérés d’une cyst

N° 2900

Evaluation du dispositif intra-vésical TAR-200 par rapport aux traitements de chimiothérapie endo-vésicale standard dans les tumeurs de vessie non infiltrantes en récidive précoce après BCG.

Etude clinique ouverte randomisée de phase 3 évaluant l'efficacité et la tolérance du TAR-200 par rapport à une chimiothérapie intravésicale choisie par l'investigateur chez des participants atteints de tumeurs de vessie à haut risque n'infiltrant pas le muscle (TVNIM-HR) ayant récidivé après un traitement par BCG (bacille de Calmette-Guérin) et qui sont inéligibles ou refusent la cystectomie radicale

Les tumeurs de vessie non infiltantes peuvent récidiver. Le traitement par BCG, administré en intra-vésical après la résection, a pour but de diminuer ce risque de récidive. Malgré ce traitement, environ 10 à 15% des patients ont une tumeur q