Essais cliniques

N° 1952

Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en ouvert et comparative, visant à évaluer si une irradiation de clôture de la tumeur primitive et/ou des métastases résiduelles améliore la survie globale des patients atteints d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique, sans progression après un traitement systémique de première ligne, par rapport au groupe contrôle (simple observation)

Etude prospective de phase II randomisée évaluant la radiothérapie de clôture chez des patients porteurs d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique non progressifs et avec au plus trois lésions métastatiques résiduelles après traitement systémique de première ligne

Le carcinome urothélial de vessie (CUV) est une tumeur urologique fréquente. La chimiothérapie à base de cisplatine pour les patients éligibles au cisplatine est le traitement des CUV métastatiques. Globalement, il a été démontré que le CUV

N° 2681

Etude randomisée ouverte de Phase 2/3 du BT8009 en monothérapie ou en combinaison pour les patients ayant un cancer urothelial avancé ou métastatique. (Duravelo-2)

Étude de phase II/III randomisée, en ouvert, évaluant le BT8009 en monothérapie ou en association chez des participants atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (Duravelo-2)

Evaluation d’un traitement, le BT8009, combinant un anticorps anti nectin 4, exprimé par plus de 80% des cellules du cancer urothélial, combiné à une chimiothérapie, qui délivrera spécifiquement la chimiothérapie à la cellule exprimant l’a

N° 3271

Evaluation du dispositif intra-vésical TAR-210 par rapport aux traitements de chimiothérapie endo-vésicale standard (MMC ou gemcitabine) dans les tumeurs de vessie non infiltrantes en récidive précoce après BCG ou en cas d’intolérance au BCG.

TAR-210 versus chimiothérapie intravésicale dans le cancer de la vessie de haut risque n'infiltrant pas le muscle (TVNIM HR) après un traitement par BCG (bacille Calmette-Guérin), avec altérations du gène FGFR (récepteur du facteur de croissance des fibroblastes)

Les tumeurs de vessie non infiltantes peuvent récidiver. Le traitement par BCG, administré en intra-vésical après la résection, a pour but de diminuer ce risque de récidive. Malgré ce traitement, environ 10 à 15% des patients ont une tumeur q

N° 3231

Étude randomisée, ouverte, de phase 2/3 évaluant le datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) associé au carboplatine ou au cisplatine par rapport à la gemcitabine associée au carboplatine ou au cisplatine chez des participants atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (la/mUC) ayant progressé pendant ou après un traitement combiné par l’enfortumab vedotin (EV) et le pembrolizumab TROPION-Urothelial03 (TU03)

Étude de phase II/III randomisée, en ouvert, évaluant le datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) plus carboplatine ou cisplatine par rapport à la gemcitabine plus carboplatine ou cisplatine chez des participants atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (CUla/m) ayant progressé pendant ou après un traitement combiné par enfortumab védotin (EV) plus pembrolizumab (TROPION-Urothelial03)

Cette étude est proposée aux patients ayant un cancer urothélial métastatique ayant progressé malgré l’association Enfortumab vedotin plu pembrolizumab. La première partie de l’étude evaluera chez les patients deux doses différentes de da

N° 3237

Étude de phase IIIb, globale, ouverte et à un seul bras portant sur le durvalumab en péri-opératoire avec une chimiothérapie néoadjuvante ddMVAC ou Gemcitabine/Cisplatine chez des patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle (NIAGARA-2)

Étude de phase IIIb, globale, ouverte et à un seul bras portant sur le durvalumab en péri-opératoire avec une chimiothérapie néoadjuvante ddMVAC ou Gemcitabine/Cisplatine chez des patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle (NIAGARA-2)

Cette étude s'adresse aux patients ayant une tumeur de vessie infiltrant le muscle non métastatique, dans laquelle il est proposé la chimiothérapie standard, par du MVAC- Intensifié, à laquelle sera associée une immunothérapie avant la cyste