Essais cliniques

N° 2334

Etude NIRVANA-1 : essai randomisé de phase 2 évaluant la chimiothérapie standard suivie d’un traitement d’entretien par niraparib comparé à cette même chimiothérapie associée à du bevacizumab et suivie d’un traitement d’entretien par bevacizumab et niraparib pour les patientes porteuse d’un cancer de l’ovaire, après une chirurgie initiale de cytoréduction maximale complète

Etude randomisée comparant Paclitaxel-Carboplatine suivi d'une maintenance par Niraparib versus Paclitaxel-Carboplatine-bevacizumab suivi d'une maintenance par Niraparib + bevacizumab chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé, après une chirurgie de cytoréduction initiale complète

Cette étude vise à mettre en œuvre un essai de phase II randomisé afin d’évaluer la sécurité et l’activité d'une combinaison d’un anti-angiogénique (bevacizumab administré en intra-veineux toutes les 3 semaines) et d’une thérapie ciblÃ

N° 1932

Etude de phase II/III, randomisée, multicentrique évaluant le TSR-042 (immunothérapie) associé au Niraparib versus le Niraparib seul comparé à la chimiothérapie chez des patientes atteintes d’un carcinosarcome métastasique ou en récidive de l’ovaire ou de l’endomètre après une chimiothérapie de première intention

Etude de phase II, randomisée, internationale, multicentrique évaluant le dostarlimab associé au niraparib versus le niraparib seul comparé à la chimiothérapie chez des patientes atteintes d’un carcinosarcome métastatique ou en récidive de l’ovaire ou de l’endomètre après une chimiothérapie de première intention

Cette étude concerne les carcinosarcomes ovariens et utérins qui sont des tumeurs rares en rechute. Les carcinosarcomes sont des tumeurs agressives qui rechutent fréquemment après une première chimiothérapie par carboplatine-taxol. Dans ces cas

N° 3039

Cette étude est une étude randomisée visant à évaluer l’activité d’un anticorps-drogue conjugué (Sacituzumab-Tirumotecan) pour des patientes présentant un cancer de l’ovaire avancé et dont la maladie est contrôlée après un traitement combinant chimiothérapie par sels de platine, taxanes et chirurgie. Cette étude est dédiée aux patientes dont la maladie ne possède pas de défaut de recombinaison homologue. Le Sacituzumab- Tirumotecan est une molécule combinant un anticorps ciblant une protéine fréquemment surexprimée dans les cancers de l’ovaire (TROP2) et une chimiothérapie. Il s’agit d’évaluer l’apport de ce médicament (seul ou en association au bevacizumab) en comparaison à la prise en charge standard actuelle qui est une surveillance active (+/- avec bevacizumab). L’apport du bevacizumab dans cette situation reste limité et ne permet pas d’espérer une guérison pour ces patientes, avec un risque de rechute très important dans les 3 ans suivant la fin de la chimiothérapie. Il est donc important de trouver de nouveaux traitements afin de limiter, ou au moins retarder l’évolution de la maladie dans cette situation

Étude de phase III, randomisée, ouverte, multicentrique, comparant le traitement d'entretien par MK-2870, avec ou sans bevacizumab, au traitement standard chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé HRD-négatif nouvellement diagnostiqué après une chimiothérapie de première ligne à base de platine.

Cette étude est une étude randomisée visant à évaluer l’activité d’un anticorps-drogue conjugué (Sacituzumab-Tirumotecan) pour des patientes présentant un cancer de l’ovaire avancé et dont la maladie est contrôlée après un traitement c