Essais cliniques

N° 1119

Etude de plusieurs médicaments candidats à des associations avec les inhibiteurs de tyrosine kinase dans le traitement de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)

MOLECULES CANDIDATES EN ASSOCIATION OU EN ALTERNANCE AVEC LES INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE EN PHASE CHRONIQUE (LMC-PC) EN REPONSE CYTOGENETIQUE COMPLETE ET N'AYANT PAS ATTEINT UN NIVEAU DE REPONSE MOLECULAIRE PROFONDE : ESSAI CLINIQUE ADAPTATIF A ELIMINATION SEQUENTIELLE

Essai du groupe Fi-lmc à la recherche de thérapies à associer aux ITK chez les patients traités pour LMC en phase chronique, dans le but d'augmenter les chances d'obtention de réponses profondes. Les patients devront être traités depuis au moi

N° 1229

Etude de phase 1/2 du K0706, un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) ou de leucémie aiguë lymphoblastique porteurs du chromosome de Philadelphie (LAL Ph+)

Etude de phase 1/2 en deux parties visant à déterminer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité de K0706, un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK, chez des sujets en bonne santé et chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC)ou de leucémie aiguë lymphoblastique porteurs du chromosome de Philadelphie (LAL Ph+)

Essai de phase précoce testant un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase (traitement per os en continu) chez les patients présentant une LMC ou une LAL à chromosome de Philadelphie + réfractaires ou intolérants à au moins 3 traitements antérieur

N° 1793

Essai de phase II évaluant l’efficacité et la faisabilité d’un traitement initial des LMC au diagnostic par Ponatinib pendant 6 mois, relayé par imatinib, avant arrêt de traitement si obtention d’une réponse profonde continue

Etude multicentrique de Phase II menée en ouvert évaluant la tolérance et l'efficacité d'un traitement d'induction par ponatinib suivi d'une phase de consolidation par imatinib chez des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC PC), et âgés

Essai de phase II concernant les LMC en première ligne, chez des patients de 18 à 65 ans, sans antécédent d'artériopathie ou de dyslipidémie. L'essai évalue l'efficacité (réponse profonde puis arrêt de traitement) et la faisabilité (limite

N° 2281

Étude de phase Ib/II multicentrique, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du KRT-232 en association avec un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) en rechute ou réfractaire

Étude de phase Ib/II multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du KRT-232 en association avec un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positive (Ph+) en rechute ou réfractaire

Les études précliniques démontrent une sensibilité marquée des cellules souches leucémiques (CSL) à l’inhibition de MDM2. L’étude évalue l’association de KRT-232 (inhibiteur MDM2) en avec un ITK (dasatinib ou nilotinib) chez les patients