Essais cliniques

N° 1647

Etude de phase III évaluant l’atezolizumab, nouvelle immunothérapie par voie intra-veineuse, en association aux instillations endo-vésicales de BCG chez les patients atteints d’un cancer de la vessie non infiltrant le muscle et à haut risque de récidive

Un essai de phase III évaluant l'efficacité de l'Atezolizumab administré de manière concomitante à des instillations vésicales de BCG (bacille de Calmette-Guerin) durant 1 an chez des patients atteints d'un cancer de la vessie non infiltrant le muscle à haut risque de récidive et non préalablement traités par BCG

Les cancers de la vessie non infiltrant le muscle à haut risque (stade pT1 et/ou haut grade) ont un risque de récidive de l'ordre de 50% dans les 5 ans qui suivent le diagnostic. Le traitement standard consiste en l'administration de BCG en intra-v

N° 1952

Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en ouvert et comparative, visant à évaluer si une irradiation de clôture de la tumeur primitive et/ou des métastases résiduelles améliore la survie globale des patients atteints d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique, sans progression après un traitement systémique de première ligne, par rapport au groupe contrôle (simple observation)

Etude prospective de phase II randomisée évaluant la radiothérapie de clôture chez des patients porteurs d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique non progressifs et avec au plus trois lésions métastatiques résiduelles après traitement systémique de première ligne

Le carcinome urothélial de vessie (CUV) est une tumeur urologique fréquente. La chimiothérapie à base de cisplatine pour les patients éligibles au cisplatine est le traitement des CUV métastatiques. Globalement, il a été démontré que le CUV

N° 2129

Tolérance et efficacité d’une association d’une immunothérapie le Durvalumab (MEDI 4736) avec une chimiothérapie de Gemcitabine/Cisplatine ou Gemcitabine/Carboplatine chez les patients ayant un cancer urothélial du haut appareil opérable. Etude de phase II multicentrique.

Sécurité et Efficacité d’une immunothérapie néoadjuvante par le Durvalumab (MEDI 4736) en association avec une chimiothérapie néoadjuvante (Gemcitabine/Cisplatine ou Carboplatine) chez les patients atteints d'un carcinome urothélial de la voie excrétrice supérieure à haut risque et opérable

Cette étude concerne les patients ayant cancer urothélial du haut appareil, de haut grade, opérable non métastatique. Il évalue l’association d’une chimiothérapie par Gemcitabine/Cisplatine ou Gemcitabine/Carboplatine associée au à l’immun

N° 2086

Etude de phase II évaluant le Futibatinib (TAS-120) plus le Pembrolizumab, dans le traitement des cancers urothéliaux avancés

Etude de phase 2 évaluant le Futibatinib (TAS-120) et le Pembrolizumab dans le traitement du carcinome urothélial avancé ou métastatique

Cette étude de phase II concerne des patients qui ont un cancer des voies urinaires avancés ou métastatiques et qui ne peuvent pas recevoir de Cisplatine, qui est actuellement la chimiothérapie que l'on donne principalement dans cette situation.

N° 2051

Etude randomisée évaluant TAR200 avec Cetrelimab versus Radio-Chimiothérapie chez des patients avec cancer de la vessie infiltrant le muscle et non traité par cystectomie.

Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, évaluant l’efficacité du TAR-200 en association avec le cetrelimab par rapport à une chimioradiothérapie concomitante chez des patients atteints de Tumeur de Vessie Infiltrant le Muscle (TVIM), ne subissant pas de cystectomie radicale

Cette étude évalue l’efficacité de TAR 200 avec Cetrelimab versus Radio-Chimiothérapie chez des patients avec cancer de la vessie infiltrant le muscle et qui refuse ou qui ne peuvent pas être traité par la chirurgie de cystectomie. TAR200 est

N° 1835

Etude de Phase 2 randomisée évaluant l’erdafitinib versus une chimiothérapie intra-vésicale chez des patients atteints d’un cancer de la vessie non infiltrant le muscle à haut risque en récidive après BCG et ayant une altération FGFR

Etude clinique randomisée de phase 2 évaluant l'erdafitinib par rapport à une chimiothérapie intravesicale choisie par l'investigateur chez des patients atteints d'un cancer de la vessie à haut-risque sans envahissement musculaire (HR-NMIBC) avec mutations ou fusions du géne FGFR et ayant progresse ou en recurrence après un traitement par BCG (Bacille Calmette-guerin)

Cette étude s'adresse aux patients ayant une tumeur de vessie non infiltrant le muscle (superficielle) mais considérée comme à haut risque de récidive (pT1 et/ou haut grade et/ou Cis) et ayant déjà reçu un traitement par BCG. En situation de