Essais cliniques

N° 1952

Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en ouvert et comparative, visant à évaluer si une irradiation de clôture de la tumeur primitive et/ou des métastases résiduelles améliore la survie globale des patients atteints d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique, sans progression après un traitement systémique de première ligne, par rapport au groupe contrôle (simple observation)

Etude prospective de phase II randomisée évaluant la radiothérapie de clôture chez des patients porteurs d’un carcinome urothélial de la vessie métastatique non progressifs et avec au plus trois lésions métastatiques résiduelles après traitement systémique de première ligne

Le carcinome urothélial de vessie (CUV) est une tumeur urologique fréquente. La chimiothérapie à base de cisplatine pour les patients éligibles au cisplatine est le traitement des CUV métastatiques. Globalement, il a été démontré que le CUV

N° 2521

Essai évaluant l’efficacité d’un nouveau traitement en instillation intra-vésicale (chimiothérapie par paclitaxel conjuguée à de l’acide hyaluronique pour augmenter le temps contact et l’efficacité) chez les patients présentant une tumeur de vessie de type carcinome in situ et récidivant après BCG-thérapie.

Etude de phase III à un bras, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'ONCOFID-P-B (conjugué de paclitaxel et d'acide hyaluronique) administré par voieintravésicale à des patients atteints d'un carcinome in situ de la vessie ne répondant pas au BCG, avec ou sans maladie papillaire de stade Ta ou T1

Les patients présentant une tumeur de vessie non infiltrant le muscle résistant aux traitements habituels et notamment au BCG en intra-vésical, ont un risque non négligeable de progression de la maladie et sont habituellement opérés d’une cyst

N° 2681

Etude randomisée ouverte de Phase 2/3 du BT8009 en monothérapie ou en combinaison pour les patients ayant un cancer urothelial avancé ou métastatique. (Duravelo-2)

Étude de phase II/III randomisée, en ouvert, évaluant le BT8009 en monothérapie ou en association chez des participants atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (Duravelo-2)

Evaluation d’un traitement, le BT8009, combinant un anticorps anti nectin 4, exprimé par plus de 80% des cellules du cancer urothélial, combiné à une chimiothérapie, qui délivrera spécifiquement la chimiothérapie à la cellule exprimant l’a