Nouvelle recherche

N° 3390

Titre de l'essai :
ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, COMPARANT L'ÉLACESTRANT EN ASSOCIATION AVEC L'ÉVÉROLIMUS À L'ÉLACESTRANT CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DU SEIN AVANCÉ À RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES POSITIFS/RÉCEPTEUR 2 DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE HUMAIN NÉGATIF, AVEC MUTATION ESR1, PROGRESSANT SOUS THÉRAPIE ENDOCRINIENNE ET INHIBITEURS CDK4/6 (l'étude ADELA).

Description :
Cette étude internationale compare l’association de deux traitements oraux, l’élacestrant et l’évérolimus, à l’élacestrant seul chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé exprimant les récepteurs hormonaux et porteurs d’une mutation ESR1. L’objectif est d’évaluer si l’ajout de l’évérolimus améliore la durée de contrôle de la maladie. Les traitements sont pris quotidiennement, par voie orale, jusqu’à progression de la maladie ou effets secondaires inacceptables. La durée de participation est d’environ un an.

Médecin investigateur :
ALEXANDRE TASSIN DE NONNEVILLE (DR)

Pathologies concernées :

Technologie utilisée :
THERAPEUTIQUE CIBLEE

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