N° 1243

Escalade de dose de cladribine au sein d’un conditionnement à toxicité réduite avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les leucémies aigues et syndromes myélodysplasiques réfractaires

N° 1639

Essai de phase 3 randomisé comparant une allogreffe à partir d’un donneur familial haploidentique à une allogreffe à partir après d’un donneur non apparenté HLA 10/10 après conditionnement standard myéloablatif

N° 1904

Étude de phase 3, internationale, randomisée, contrôlée contre placebo, portant sur l’ivosidénib ou l’énasidénib en association avec un traitement de chimiothérapie intensive pour des leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-2, présentant une mutation des gènes IDH1 ou IDH2

Étude de phase 3, multicentrique, à double insu, randomisée, contrôlée contre placebo, portant sur l’ivosidénib ou l’énasidénib en association avec un traitement d’induction et un traitement de consolidation, suivi d’un traitement d’entretien chez des patients présentant un diagnostic récent de leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-2, avec mutation IDH1 ou IDH2, admissibles pour une chimiothérapie intensive.

L'ivosidénib (AG-120) est un médicament qui inhibe les cellules contenant la forme anormale de l'IDH1. L'énasidénib (AG-221) est un médicament qui inhibe les cellules contenant la forme anormale de l'IDH2. ont une L'efficacité de ces 2 médicam

N° 2408

Etude de phase 1 en escalade de dose du SAR443579 chez des patients atteints de leucémie aigue myéloide récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de leucémie aigue lymphoblastique à cellules B (LAL-B) ou de myélodysplasie de haut risque (MDS-HR)

Etude en ouvert, de première administration chez l’homme, en escalade de dose du SAR443579 administré par perfusion intraveineuse en monothérapie chez des patients atteints de leucémie aigue myéloide récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de leucémie aigue lymphoblastique à cellules B (LAL-B) ou de myélodysplasie de haut risque (MDS-HR)

Le SAR443579 est un anticorps monoclonal bispécifique qui cible la molécule CD123 (portée par les cellules souches leucémiques) et engage les cellules NK via les molécules NKp46 et CD16. Le SAR443579 permet ainsi la reconnaissance des cellules l

N° 2631

Injection de lymphocytes Pro-T pour accélérer la reconstitution immunitaire dans les suites d’une greffe haploidentique pour les patients atteints de leucémie aiguë ou de syndrome myélodysplasique.

Essai clinique de phase I/II, en ouvert et multicentrique évaluant la sécurité et l'efficacité de SMART101 après une greffe haploidentique de cellules souches du sang périphérique suivie de l'administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d'hémopathies malignes

L’étude SI101-02 s’adresse aux patients atteints de leucémie aiguë ou de syndrome myélodysplasique recevant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques à partir d’un donneur intra familial partiellement compatible (haploid