MiDAS IFM 2020 02 : Etude randomisée de stratégies de consolidation, autogreffe, maintenance après induction commune par Isatuximab Kyprolis* Revlimid* dexamethazone, adaptées au risque génétique et qualité de rémission chez les patients de moins de 66 ans affectés par un myélome multiple non préalablement traités.

Nouvelle recherche

N° 2175

Titre de l'essai :
Stratégie de traitement adaptée en fonction de la maladie résiduelle : traitement de patients de moins de 66 ans, atteints de myélome multiple, nouvellement diagnostiqués et éligibles à une greffe

Description :
Le traitement standard actuel des patients de moins de 66 ans affectés par un myélome multiple non préalablement traités est l’association par Velcade*- inhibiteur de proteasome- Revlimid* -IMID/Celmod- dexamethazone-cortisone- avant(induction)après(consolidation)une chimiothérapie par Melphalan et autogreffe de cellules souches hématopoïétiques(intensification)puis au moins 2 ans de Revlimid oral*(maintenance). Cependant les chances d’une durée de rémission longue ne sont pas identiques selon la génétique des plasmocytes responsables du myélome et la profondeur de la rémission obtenue analysée par l’étude de la maladie résiduelle médullaire(Mrd). L’essai MiDAS propose à tous les patients une induction commune une induction optimale par Isatuximab(anticorps anti CD38 intraveineux Kyprolis*(intraveineux,inhibiteur de proteasome)Revlimid*(oral IMID/Celmod) dexamethazone oral-combinaison non disponible hors essai, puis d’adapter de manière randomisée-c’est à dire par tirage au sort–le nombre d’intensification, consolidation et les médicaments de maintenance selon la génétique des plasmocytes et la qualité de la rémission après 6 mois

Médecin investigateur :
ANNE-MARIE STOPPA (DR)

Pathologies concernées :
Myélomes

Technologie utilisée :
AUTRES