Etude GFM-BST003 : Étude de phase I/II évaluant le traitement par BST-236 chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque ou une leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou en rechute, non éligibles à la chimiothérapie intensive

Nouvelle recherche

N° 2202

Titre de l'essai :
Etude de phase II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par BST-236 chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque ou une leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou en rechute, non éligibles à la chimiothérapie intensive

Description :
Le BST-236 est une aspacytarabine qui permet de délivrer de forte dose de cytarabine aux cellules leucémiques sans toxicité extra-hématologique. L’hypothèse de cette étude est que l’administration de BST-236 aux patients atteints de LAM ou SMD de haut risque non éligibles à la chimiothérapie intensive améliorerait le taux de rémission complète et de survie sans leucémie

Médecin investigateur :
MARIE-ANNE HOSPITAL (DR)

Pathologies concernées :
Leucémie aigüe myéloblastique | Syndromes myélodysplasiques

Technologie utilisée :
CHIMIOTHERAPIE