Etude GFM-BST003 : Étude de phase I/II évaluant le traitement par BST-236 chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque ou une leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou en rechute, non éligibles à la chimiothérapie intensive
N° 2202
Titre de l'essai :
Etude de phase II multicentrique non randomisée évaluant le traitement par BST-236 chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de haut risque ou une leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou en rechute, non éligibles à la chimiothérapie intensive
Description :
Le BST-236 est une aspacytarabine qui permet de délivrer de forte dose de cytarabine aux cellules leucémiques sans toxicité extra-hématologique. Lhypothèse de cette étude est que ladministration de BST-236 aux patients atteints de LAM ou SMD de haut risque non éligibles à la chimiothérapie intensive améliorerait le taux de rémission complète et de survie sans leucémie
Médecin investigateur :
MARIE-ANNE HOSPITAL (DR)
Pathologies concernées :
Leucémie aigüe myéloblastique
| Syndromes myélodysplasiques
Technologie utilisée :
CHIMIOTHERAPIE
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