Étude de phase Ib/II multicentrique, visant à évaluer la sécurité et lefficacité du KRT-232 en association avec un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) en rechute ou réfractaire
N° 2281
Titre de l'essai :
Étude de phase Ib/II multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité et lefficacité du KRT-232 en association avec un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positive (Ph+) en rechute ou réfractaire
Description :
Les études précliniques démontrent une sensibilité marquée des cellules souches leucémiques (CSL) à linhibition de MDM2. Létude évalue lassociation de KRT-232 (inhibiteur MDM2) en avec un ITK (dasatinib ou nilotinib) chez les patients présentant une LMC en phase chronique ou accélérée, intolérants ou réfractaire à deux ITK précédents, et réfractaire à un troisième (nilotinib ou dasatinib ) reçu à dose stable depuis au moins un mois. Cette étude est particulièrement adaptée aux patients non éligibles à un traitement par ponatinib, ou intolérants à toutes les posologies efficaces des ITK.
Médecin investigateur :
AUDE CHARBONNIER (DR)
Pathologies concernées :
Leucémie aigüe lymphoblastique
Technologie utilisée :
THERAPEUTIQUE CIBLEE
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