Etude de phase Ib/II évaluant la tolérance et l’efficacité du sabatolimab chez les patients atteints d’une leucémie aiguë myéloïde avec une maladie résiduelle mesurable après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

Nouvelle recherche

N° 2270

Titre de l'essai :
Etude de phase Ib/II en ouvert du sabatolimab dans le traitement des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde avec maladie résiduelle positive après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

Description :
Il s’agit d’une étude évaluant la tolérance et l’efficacité d’un anticorps monoclonal (sabatolimab, anti-TIM3) chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde et ayant une maladie résiduelle mesurable après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Le traitement comprend une perfusion de sabatolimab tous les 28 jours, jusqu’à un maximum de 24 injections. Il peut être donné seul ou en association avec de l’azacytidine (selon les cohortes en cours d’études).

Médecin investigateur :
RAYNIER DEVILLIER (DR)

Pathologies concernées :

Technologie utilisée :
THERAPEUTIQUE CIBLEE