Etude de phase IB/II du KRT-232, un inhibiteur oral de MDM2, en association avec de la cytarabine S/C ou de la décitabine, chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique P53 wild type.
N° 1824
Titre de l'essai :
Etude de phase 1b/2, multicentrique, en ouvert, portant sur la sécurité d'emploi et l'efficacité du KRT-232 associé à une faible dose de cytarabine (FDC) ou de décitabine chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM)
Description :
KRT-232 est un inhibiteur oral de MDM2, qui agit au niveau des voies de l'apoptose. L'étude propose d'étudier la tolérance et l'efficacité du KRT-232 en association avec la cytarabine S/C ou la décitabine dans 2 situations : 1/ LAM sans mutation de TP53 récidivante ou réfractaire 2/ LAM sans mutation de TP53 post syndrome myéloprolifératif ou JAK2 muté, non antérieurement traité ou en rechute ou réfractaire.
Médecin investigateur :
MARIE-ANNE HOSPITAL (DR)
Pathologies concernées :
Leucémie aigüe myéloblastique
Technologie utilisée :
THERAPEUTIQUE CIBLEE
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