Effet de la molécule BMS-986158 chez des patients atteints de myélofibrose en première ou en seconde ligne

Nouvelle recherche

N° 2075

Titre de l'essai :
Etude de phase 1b évaluant le BMS-986158 en monothérapie et en association avec le ruxolitinib ou le fedratinib chez des patients présentant un score DIPSS de risque intermédiaire ou élevé de myéofibrose

Description :
Cette étude évalue la tolérance et l’efficacité de la molécule BMS-986158 chez des patients atteints de myélofibrose. Le BMS-986158 inhibe certaines protéines (BET) impliquées dans la myélofibrose. Pour participer à cette étude, les patients doivent présenter une splénomégalie significative ou avoir une réponse insuffisante ou des effets secondaires au ruxolitinib. Cette molécule est administrée par voie orale 5 jours sur 7, par cycle de 28 jours, en association avec le ruxolitinib ou avec le fedratinib. La participation des patients à cette étude va nécessiter la signature d’un consentement après explications du protocole, la réalisation répétée de bilans sanguins, d’IRM de la rate et de biopsie de la moelle osseuse pour surveiller la tolérance du traitement et évaluer une éventuelle efficacité

Médecin investigateur :
JEROME REY (DR)

Pathologies concernées :
Syndromes myéloprolifératifs

Technologie utilisée :
THERAPEUTIQUE CIBLEE