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Dominique Genre, MD


Directeur du Département de la Recherche Clinique et de l’Innovation.

Le DRCI coordonne tous les essais cliniques menés à l’IPC.

Questions à Dominique Genre, MD

"Développer l’accès des patients aux molécules innovantes"

Dominique Genre, MD, Directeur du Département de la Recherche Clinique et de l’Innovation répond à nos questions

Quels sont les atouts de la recherche clinique à l'IPC ?

Dominique Genre : L’IPC rassemble sur un même site toutes les compétences - médicales, scientifiques et techniques - qui permettent de conduire l’évaluation de nouvelles thérapies. Le Département de la Recherche Clinique et de l’Innovation est l’une des nombreuses ressources mises à la disposition de tous ces acteurs pour gérer des projets innovants, que l’Institut soit promoteur ou centre investigateur.

 

Que l’IPC soit promoteur ou centre investigateur, quels types de responsabilités incombent au DRCI ?

Dominique Genre : Des responsabilités scientifiques, réglementaires, logistiques, opérationnelles. Pour ce faire, le DRCI s’appuie sur son organisation en quatre unités dédiées, mais aussi sur les multi-compétences réunies au sein de ces différentes unités.

 

Sur quels axes de développement et d’amélioration le DRCI s’engage-t-il aujourd’hui ?

Dominique Genre : Afin d’augmenter le taux d’inclusion de patients dans des essais thérapeutiques, nous entendons à la fois développer le nombre d’essais dont l’IPC est promoteur, diffuser certains essais dans les établissements partenaires et attirer de nouvelles molécules à l’Institut. Par ailleurs, engagé dans une démarche Qualité, le Département de la Recherche Clinique et de l’Innovation est certifié ISO 9001:2008 depuis janvier 2013. Parallèlement, nous développons les formations à la recherche clinique afin que le personnel médical et paramédical bénéficie de formations adaptées. Ces formations sont mises en place en collaboration avec le département Enseignement - Formation de l’IPC

  • Fournir tout le support logistique nécessaire à la bonne réalisation de l’essai.
  • Concevoir des cahiers d'observations, assurer la saisie des données et leur contrôle, mais aussi assurer la traçabilité et la sécurité des données. 
  • Garantir un suivi à long terme des données des patients.
  • Garantir la qualité des données informatiques recueillies.
  • Apporter une expertise méthodologique pour la conception des protocoles, des cahiers d'observations et des formats de données, ainsi qu’une expertise statistique pour l'analyse des résultats et la rédaction de la publication.
  • Prendre en charge toute la partie « pharmacie » du projet, en lien avec l’industriel qui fournit le produit.
  • Assurer en interne toute la pharmacovigilance.